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　　可通過熒光顯微鏡觀察，進(jìn)行多細(xì)胞分析的µ-Pattern（微圖案）表面的載玻片

　　● 球狀體或類器官具有理想間距的多細(xì)胞圖案

　　● 用于高分辨率顯微鏡的具有卓越光學(xué)質(zhì)量的成像小室

　　● 易于操作，無需準(zhǔn)備：開箱即用

　　● 提供入門包（小包裝：2個(gè)/盒），便于首次試用

　　產(chǎn)品應(yīng)用：

　　● 3D細(xì)胞聚集體或2D細(xì)胞貼壁單層的培養(yǎng)和成像

　　● 通過顯微鏡觀察，進(jìn)行球體、類器官、胚狀體和干細(xì)胞的培養(yǎng)與分析

　　● 無支架培養(yǎng)和3D細(xì)胞模型的成像

　　● 在灌注和剪切應(yīng)力下培養(yǎng)3D細(xì)胞聚集體（使用µ-Slide VI ^_0.4系列產(chǎn)品）

　　● 活細(xì)胞成像和熒光顯微鏡成像

　　● 免疫熒光染色和活細(xì)胞和固定細(xì)胞的高分辨率熒光顯微鏡成像

　　技術(shù)特點(diǎn)：

　　● µ-Slide載玻片，具有ibiTreat微圖案表面，周圍是ibidi Bioinert生物惰性表面

　　● 由于表面具有生物惰性，即使在長期培養(yǎng)數(shù)天或數(shù)周時(shí)，細(xì)胞也只能附著在圖案區(qū)域上

　　● 生物惰性表面鈍化——優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)超低附著 (ULA) 表面：

　　      ●無細(xì)胞或蛋白質(zhì)粘附

　　      ●長期穩(wěn)定性

　　      ●生物惰性

　　● Bioinert層涂覆在ibidi聚合物蓋玻片上，在使用高分辨率顯微鏡成像時(shí)可提供高的光學(xué)質(zhì)量

　　● 圖案是非熒光的，在相差顯微鏡下略微可見

　　● 既有µ-Slide 8 Well八孔高壁腔室載玻片，也有µ-Slide VI ^0.4六通道載玻片，供選擇

　　● 與染色和固定溶液兼容

　　● 完全生物相容性材料

　　● 也可提供RGD結(jié)合基序

　　技術(shù)原理

　　μ-Patterning技術(shù)原理 ibidi µ-Patterning技術(shù)可為各種球狀體和類器官應(yīng)用提供了空間定義的細(xì)胞粘附。微型化的粘附圖案不可逆地印在ibidi Polymer Coverslip聚合物蓋玻片的非粘附Bioinert surface生物惰性表面上，從而可以精確控制細(xì)胞粘附。µ-Patterns（微圖案）干燥穩(wěn)定、無菌、可隨時(shí)使用。ibiTreat µ-patterns在相差顯微鏡下略微可見，但在熒光顯微鏡下不可見。

　　ibiTreat表面是一種強(qiáng)大的表面，因?yàn)榻^大多數(shù)貼壁細(xì)胞在其表面上生長良好，無需任何額外的涂層。ibiTreat是ibidi Polymer Coverslip聚合物蓋玻片的親水性、組織培養(yǎng)處理（TC處理）版本。這種物理表面改性，類似于標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞培養(yǎng)器皿的組織培養(yǎng)處理，使表面變得親水并對幾乎所有類型的細(xì)胞具有粘附性。

　　在ibiTreat上進(jìn)行特定的蛋白質(zhì)涂層是很容易實(shí)現(xiàn)的，類似于我們的非圖案化ibiTreat µ-Slides載玻片。

　　µ-Pattern、Bioinert surface生物惰性表面和ibidi Polymer Coverslip聚合物蓋玻片都針對高分辨率成像和顯微鏡觀察進(jìn)行了優(yōu)化。

　　µ-Patterning多細(xì)胞應(yīng)用

　　微圖案是優(yōu)化3D分析的強(qiáng)大工具，因?yàn)樗鼈兛梢栽讵M小的空間內(nèi)，為研究每個(gè)單獨(dú)的球體或類器官提供了方便的定位。µ-Slides的平底結(jié)構(gòu)與Bioinert生物惰性鈍化相結(jié)合，具有出色的光學(xué)質(zhì)量，非常適合用于高分辨率熒光顯微鏡進(jìn)行3D細(xì)胞培養(yǎng)分析。

　　ibidi的帶有多細(xì)胞µ-Patterns的載玻片可用于從細(xì)胞懸浮液中創(chuàng)建球狀體/類器官，使其直接在圖案上形成?；蛘?，這些載玻片可用于轉(zhuǎn)移和附著預(yù)形成的球體。此外，多細(xì)胞µ-Patterns非常適合在定義的幾何形狀中培養(yǎng)2D細(xì)胞單層。

　　球狀體應(yīng)用：

　　在ibiTreat µ-Pattern上，在µ-Slide VI ^0.4中靜態(tài)培養(yǎng)23天的L929細(xì)胞創(chuàng)建的球狀體。細(xì)胞直接接種在ibiTreat µ-Pattern（未涂層）上，或涂有層粘連蛋白或I型膠原蛋白的µ-patterns上。使用相差顯微鏡的4倍物鏡在第1天（左）至第23天（右）拍攝圖像，以跟蹤球狀體的形成。比例尺：200µm。

　　在ibiTreat層粘連蛋白涂層的µ-Pattern上生長的球體（小鼠成纖維細(xì)胞L929）的3D容積掃描。細(xì)胞核用DAPI（洋紅色）染色，F(xiàn)-肌動(dòng)蛋白用鬼筆環(huán)肽-Atto488（綠色）染色。使用MPX多光子顯微鏡（Prospective Instruments, Dornbirn, AT）成像。

　　細(xì)胞單層應(yīng)用

　　在µ-Slide VI ^0.4中的ibiTreat μ-Pattern圖案上的L929細(xì)胞單層。細(xì)胞直接接種在未涂層的ibiTreat μ-Pattern圖案上，或涂有層粘連蛋白或I型膠原蛋白的μ-Pattern圖案上。接種25小時(shí)后，使用相差顯微鏡的4倍物鏡拍攝圖像（左）和單個(gè)細(xì)胞覆蓋點(diǎn)的特寫鏡頭（右）。比例尺：200微米。

　　在涂有I型膠原蛋白的多細(xì)胞圖案ibiTreat上培養(yǎng)的RCC26（腎細(xì)胞癌）細(xì)胞的細(xì)胞殺傷測定：添加T細(xì)胞前（A）、添加T細(xì)胞后40分鐘（B）、添加T細(xì)胞后7小時(shí)40分鐘（C）和添加T細(xì)胞后47小時(shí)40分鐘（D）。

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