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　　腫瘤血管化

　　沒(méi)有營(yíng)養(yǎng)和氧氣，腫瘤細(xì)胞就無(wú)法生存。因此，超過(guò)有限大小的癌癥生長(zhǎng)需要伴隨血管化，這是由多種分子機(jī)制誘導(dǎo)的。

　　在癌癥進(jìn)展的早期，當(dāng)癌細(xì)胞變得缺氧時(shí)，血管生成過(guò)程就會(huì)被激活，因?yàn)樗鼈兣c血液循環(huán)系統(tǒng)無(wú)關(guān)。作為對(duì)缺氧的反應(yīng)，腫瘤細(xì)胞和周圍的基質(zhì)細(xì)胞開(kāi)始分泌促血管生成生長(zhǎng)因子，如 VEGF，其通過(guò)多種機(jī)制誘導(dǎo)血管形成。

　　這種“血管生成開(kāi)關(guān)”允許腫瘤不受初始限制地生長(zhǎng)和增殖。除了氧氣和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的輸送外，新形成的血管還通過(guò)促進(jìn)癌細(xì)胞向遠(yuǎn)處的傳播來(lái)提供廢物運(yùn)輸和促進(jìn)轉(zhuǎn)移。因此，在抗血管生成療法的研究中投入了大量精力也就不足為奇了，其中許多已被批準(zhǔn)用于幾種類型的癌癥。

　　然而，由于腫瘤血管化是癌癥進(jìn)展和腫瘤維持過(guò)程中的重要過(guò)程，也可以作為治療靶點(diǎn)，因此血管生成測(cè)定是癌癥研究中廣泛使用的工具。

　　Lugano, R., Ramachandran, M., & Dimberg, A. (2020). Tumor angiogenesis: causes, consequences, challenges and opportunities. Cellular and Molecular Life Sciences. 10.1007/S00018-019-03351-7

　　血管生成實(shí)驗(yàn)解決方案

　　µ-Slide 血管生成和µ-Slide 血管生成玻璃底部可確保在任何倒置顯微鏡上方便地觀察管形成，沒(méi)有凝膠半月板形成，節(jié)省基質(zhì)膠。

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　　所有常見(jiàn)的 3D 凝膠基質(zhì)，例如 ibidi Collagen Type I、Rat Tail、Matrigel ®和類似的水凝膠，都可以在 ibidi 血管生成檢測(cè)中使用。此外，載玻片的設(shè)計(jì)將所需的凝膠量降至 10 µl，從而大大降低了成本。

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　　參考文獻(xiàn)：

　　Tube formation assay to analyze angiogenesis in triple-negative breast cancer using the µ-Plate Angiogenesis 96 Well Wang, Y., Wu, S., Zhu, X., Zhang, L., Deng, J., Li, F., Guo, B., Zhang, S., Wu, R., Zhang, Z., Wang, K., Lu, J., & Zhou, Y. (2020). LncRNA-encoded polypeptide ASRPS inhibits triple-negative breast cancer angiogenesis. Journal of Experimental Medicine. 10.1084/JEM.20190950/132618

　　Tube formation assay to test for angiogenesis in ovarian cancer in the µ-Plate Angiogenesis 96 Well Noh, K., Bach, D. H., Choi, H. J., Kim, M. S., Wu, S. Y., Pradeep, S., Ivan, C., Cho, M. S., Bayraktar, E., Rodriguez-Aguayo, C., Dasari, S. K., Stur, E., Mangala, L. S., Lopez-Berestein, G., & Sood, A. K. (2020). The hidden role of paxillin: localization to nucleus promotes tumor angiogenesis. Oncogene. 10.1038/s41388-020-01517-3

　　Tube formation assay to analyze angiogenesis in lung cancer using the µ-Slide Angiogenesis Xu, Z., Guo, C., Ye, Q., Shi, Y., Sun, Y., Zhang, J., Huang, J., Huang, Y., Zeng, C., Zhang, X., Ke, Y., & Cheng, H. (2021). Endothelial deletion of SHP2 suppresses tumor angiogenesis and promotes vascular normalization. Nature Communications. 10.1038/s41467-021-26697-8